兼具远见卓识与专业实力
三十多年来，富士瑞必欧始终走在神经系统疾病诊断的前沿，率先突破性多个解决方案，改变了人们对包括阿尔茨海默病、帕金森病、多发性硬化症(MS)和肌萎缩侧索硬化症(ALS)在内的神经系统疾病的认知与诊断水平。今天，富士瑞必欧已成为值得信赖的专业合作伙伴，具备从早期生物标志物发现、科学研究到常规临床检测的全流程专业能力。
对于临床医生、研究人员、制药公司和行业合作伙伴，富士瑞必欧提供独特价值：我们既拥有洞察未来的远见，更具备将愿景化为现实的专业实力。我们不仅仅是在开发诊断试剂，更是在推动神经诊断领域的发展，助力改善患者的预后。
无论您是在探索新型血液或脑脊液生物标志物，开发神经系统疾病的新疗法，还是在临床实践中实施尖端的神经诊断技术，富士瑞必欧都能提供专业知识、Lumipulse®平台技术以及CDMO能力，助力您实现目标。携手共进，我们正以一次次突破，共筑神经诊断的未来。
超越阿尔茨海默病：更广阔的愿景
尽管富士瑞必欧以 阿尔茨海默病诊断 领域的开创性工作而闻名（包括我们具有里程碑意义的、获得FDA批准的用于早期阿尔茨海默病检测的全自动Lumipulse® G pTau 217/β-Amyloid 1-42血浆比值体外诊断试剂），但我们的愿景不止于此，而是覆盖全面的神经退行性疾病：目前正积极研发路易体痴呆、运动神经元疾病（如多发性硬化症）相关的生物标志物检测技术，并构建了更广泛的神经生物标志物研发管线，重点攻克需精准诊断与疾病监测的各类相关病症，这一领域的临床需求正日益迫切。 
富士瑞必欧神经卓越中心 (Fujirebio Neuro Center of Excellence) 以独具特色的协同合作模式，推动生物标志物研究与诊断技术开发，诚邀全球学术科研机构、医药企业等各界专家与合作伙伴携手共创。
您整个开发历程的合作伙伴
富士瑞必欧还通过我们的神经专家工具包 Neuro Expert Toolbox (NExT)——一个全面的生物标志物开发框架，重新定义了开发新型神经诊断解决方案的可能性。这一创新模式，助力委托开发生产（CDMO）合作伙伴及客户，依托富士瑞必欧的专属技术优势，满足生物标志物全周期研发需求：从早期生物标志物概念构建、检测方法开发，到诊断方案验证与监管审批落地。
无与伦比的神经领域CDMO专业实力
从生物标志物发现到监管申报，我们为 CDMO 合作伙伴提供神经诊断领域顶尖的、覆盖全流程的端到端研发路径。凭借全链条专业能力，加上多次成功通过国际监管审批的成熟经验，富士瑞必欧是计划进入或拓展神经及神经退行性疾病检测领域的诊断企业的优选合作伙伴。
依托开放的业务模式, 我们致力于超越自身的Lumipulse®平台，推动神经诊断技术持续进步。通过与全球领先诊断企业建立战略 CDMO 合作，我们让自主验证的血液及脑脊液 (CSF) 生物标志物与专业技术惠及更广泛的市场。这一模式下，我们研发并验证的突破性检测技术，可通过多个诊断平台与渠道惠及更多患者，最大化地提升全球医疗健康的价值。
